esp5j.cn-北条麻妃一区二区三区,一本到不卡免费一区二区,亚洲国产精品一区二区尤物区,国产福利一区二区三区

联系我们
客服-明英
免疫荧光(冰冻-双标)/免疫荧光(石蜡-双标)

       在同一组织细胞标本上需要同时检测两种抗原时,需进行双重荧光染色。双重免疫荧光标记法(double immunofluorescence labeling method)也分为直接法和间接法。 

标本要求:

切片、爬片 

冰冻切片荧光tunel+免疫荧光双标实验步骤 

1、冰冻切片固定:冰冻切片从冰箱拿出来复温,晾干水分,冷B酮固定10min,待B酮完全干后于PBS(PH7.4)中在脱色 摇床上晃动洗涤3次,每次5min。 

2、修复:切片稍甩干后用组化笔在组织周围画圈(防止液体流走),在圈内滴加蛋白酶K工作液(蛋白酶K储存液用 PBS 1:9稀释)覆盖组织,37度温箱孵育30min。将玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。 3、 破膜:切片稍甩干后在圈内滴加破膜工作液覆盖组织,常温下孵育20min,将玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上 晃动洗涤3次,每次5min。 

3、加试剂1,2:按片子数量和组织大小取tunel试剂盒内适量试剂1 (TdT) 和试剂2(dUTP)按2:29混合(试剂1,2为现配现 用),加到圈内覆盖组织,切片平放于湿盒内,37℃恒温孵育2小时,湿盒内加少量水保持湿度。 

4、BSA封闭:将玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min,在圈内滴加用3%BSA均匀覆盖组织,室 温封闭30min。 

5、加一抗:轻轻甩掉封闭液,在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于湿盒内4°C孵育过夜。(湿盒内加少 量水防止抗体蒸发) 

6、加二抗:玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后在圈内滴加与一抗相应种属 的二抗覆盖组织,避光室温孵育50min。 

7、DAPI复染细胞核:切片用PBS(PH7.4)洗涤3次,每次5min。去除PBS后在圈内滴加DAPI染液,避光室温孵育 10min。 

8、封片:玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后用抗荧光淬灭封片剂封片。 

10、 镜检拍照:切片于尼康倒置荧光显微镜下观察并采集图像。(紫外激发波长330-380nm,发射波长420nm;FITC绿光 激发波长465-495nm,发射波长515-555 nm;CY3红光激发波长510-560,发射波长590nm) 


石蜡切片荧光tunel+免疫荧光双标实验步骤

1、石蜡切片脱蜡至水:依次将切片放入二甲苯I15-20min-二甲苯II15-20min-无水乙醇I10min-无水乙醇II10min-95%酒精5min-90%酒精5min-80%酒精5min-70%酒精5min-蒸馏水洗(冬天脱蜡时间稍微延长)。

2、 修复:切片稍甩干后用组化笔在组织周围画圈(防止液体流走),在圈内滴加蛋白酶K工作液(蛋白酶K储存液用 PBS 1:9稀释)覆盖  组织,37度温箱解育30min,将玻片置干PBS(PH7.4)中在脱色摇床上异动洗涤3次,每次5min

3、破膜:切片稍甩干后在圆内滴加破膜工作液要盖组织,常温下孵育20min,将玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min

4. 加试剂1.2:按片子数量和组织大小取tunel试剂盒内适量试剂1(TdT)和试剂2(dUTP)按2:29混合,加到圈内要盖组织。切片平放干混盒内,37°C恒湿箱解音2小时,混盒内加少墨水保持温度。

5、 BSA封闭:将玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min,在圈内滴加用3%BSA均匀覆盖组织,室 温封闭30min

6、 加一抗:轻轻甩掉封闭液,在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于湿盒内4°C孵育过夜。(湿盒内加少 量水防止抗体蒸发) 

7、 加二抗:玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后在圈内滴加与一抗相应种属 的二抗覆盖组织,避光室温孵育50min。 

8、 DAPI复染细胞核:切片用PBS(PH7.4)洗涤3次,每次5min。去除PBS后在圈内滴加DAPI染液,避光室温孵育 10min。 

9、封片:玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后用抗荧光淬灭封片剂封片。 10、 镜检拍照:切片于尼康倒置荧光显微镜下观察并采集图像。(紫外激发波长330-380nm,发射波长420nm;FITC绿光 激发波长465-495nm,发射波长515-555 nm;CY3红光激发波长510-560,发射波长590nm) 


注意事项 

1、荧光染色后一般在1h内完成观察,或于4℃保存4h,时间过长,可能会使荧光提前衰退。 

2、每次试验均需设置以下三种对照: 

(1)阳性对照:阳性血清+荧光标记物; 

(2)阴性对照:阴性血清+荧光标记物; 

(3)荧光标记物对照:PBS+荧光标记物。

服务图片案例

收费标准/服务周期/提供结果: 

欢迎咨询详谈,我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。 

更多实验技术服务请浏览网站其他内容,或来电咨询! 


做实验,找硕玺!您的科研生涯,我们一路相伴! 

【平台项目开展范围】慢病毒,腺病毒,RNAi类,分子生物实验,病理实验,免疫学实验,细胞实验,动 物实验,蛋白组学实验,芯片类实验,并为广大客户朋友们提供课题设计指导、基金申请指导、SCI、核 心期刊等服务。 

【硕玺生物】已开展了数千个实验外包项目。我们专注于医学课题研究,已从课题申请、方案设计、试剂 采购、模型构造、标本检测、数据分析、以及对SCI撰写与发表的支持,各个环节积累了数千个成功案例 经验,为数千个来自临床的科研工作者解决了大量的科研问题。更多相关实验服务信息请咨询硕玺生物。

快速链接

关注我们
联系我们
浙江省嘉兴市南湖区
400-6805-988
扫一扫关注我们
版权所有 ? 嘉兴硕玺生物有限公司
云计算支持 反馈 枢纽云管理
精品欧美乱码久久久久久| 国产成人综合在线| 日韩一级大片在线观看| 欧美综合色免费| 国产成人免费在线观看| 免费在线观看一区二区三区| 亚洲va国产va欧美va观看| 国产三区在线成人av| 精品福利二区三区| 日韩一区二区三区视频| 欧美精品九九99久久| 91极品视觉盛宴| 色欧美片视频在线观看在线视频| 国产99久久久国产精品| 国产白丝精品91爽爽久久| 国产91精品在线观看| 成人综合激情网| 成人性生交大片免费看在线播放 | 亚洲成年人影院| 亚洲综合免费观看高清完整版在线| 亚洲视频 欧洲视频| 亚洲欧洲日产国产综合网| 日韩美女视频一区| 亚洲综合成人在线| 亚洲成av人在线观看| 奇米四色…亚洲| 国产精品亚洲人在线观看| 国产成人午夜电影网| 波多野结衣91| 欧美日韩高清在线播放| 精品日韩在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 一区av在线播放| 美腿丝袜在线亚洲一区 | 中文字幕在线不卡一区| 一区二区三区中文字幕| 日韩福利视频导航| 久久99国产精品尤物| 亚洲线精品一区二区三区八戒| 免费av成人在线| 成人免费高清在线| 欧美日本一区二区在线观看| 3d成人动漫网站| 91麻豆精品国产91久久久更新时间| 51精品视频一区二区三区| 欧美videos中文字幕| 精品国产伦理网| 99久久精品国产一区| 综合精品久久久| 亚洲欧美日韩人成在线播放| 亚洲精品v日韩精品| 午夜av电影一区| 麻豆精品视频在线| 国产91丝袜在线播放九色| 99久久精品国产导航| 欧美伦理视频网站| 精品国产乱码久久久久久牛牛| 久久久一区二区三区| 中文字幕一区二区在线播放| 亚洲欧美日韩久久精品| 亚洲成a天堂v人片| 国产一区二区三区免费播放| 99精品久久久久久| 91精品国产综合久久香蕉的特点| 2023国产一二三区日本精品2022| 亚洲视频中文字幕| 麻豆视频一区二区| 成人免费视频视频| 欧美一区二区三区视频| 久久精品人人做人人爽人人| 一区二区三区四区精品在线视频| 蜜臀久久99精品久久久画质超高清| 盗摄精品av一区二区三区| 国内精品伊人久久久久av影院| 处破女av一区二区| 69堂亚洲精品首页| 日韩美女啊v在线免费观看| 日韩精品免费视频人成| 99在线精品视频| 日韩免费看网站| 亚洲精品菠萝久久久久久久| 韩国理伦片一区二区三区在线播放| 91丨porny丨最新| 欧美va亚洲va香蕉在线| 亚洲精品成a人| 成人黄色综合网站| 精品国产髙清在线看国产毛片| 精品999久久久| 亚洲视频电影在线| 91在线国产福利| 欧美国产视频在线| 久久99精品国产.久久久久久 | 亚洲亚洲人成综合网络| 国产精品一区二区男女羞羞无遮挡| 欧美色涩在线第一页| 国产精品免费看片| 国产精品一品二品| 欧美mv和日韩mv的网站| 奇米888四色在线精品| 色哟哟国产精品免费观看| 国产香蕉久久精品综合网| 久久99国产精品免费网站| 欧美午夜宅男影院| 亚洲一区二区精品视频| 成人av手机在线观看| 国产偷国产偷亚洲高清人白洁| 麻豆成人在线观看| 欧美一级夜夜爽| 午夜精品福利视频网站| 91老师片黄在线观看| 中文字幕免费观看一区| 国产成人在线免费观看| 久久久久成人黄色影片| 国产一区二区三区久久悠悠色av| 在线视频国内自拍亚洲视频| 国产精品国产精品国产专区不蜜| 国产精品入口麻豆九色| 精品美女一区二区| 亚洲精选在线视频| 91色视频在线| 91免费精品国自产拍在线不卡| 99精品视频在线播放观看| 欧美视频一二三区| 91国产免费看| 91麻豆精品国产自产在线| 欧美电视剧在线观看完整版| 国产无遮挡一区二区三区毛片日本 | 激情综合色综合久久综合| 国产乱子伦一区二区三区国色天香| 欧美精品一卡二卡| 蜜臀av国产精品久久久久 | 国产乱码精品1区2区3区| 欧美老年两性高潮| 视频一区在线播放| 欧美一区二区三区免费观看视频| 另类专区欧美蜜桃臀第一页| 精品88久久久久88久久久| 国产成人精品综合在线观看| 精品一区二区三区在线观看国产| 久久奇米777| 成人app软件下载大全免费| 亚洲欧美一区二区不卡| 欧美在线观看视频一区二区| 亚洲午夜精品久久久久久久久| 欧美一区二区性放荡片| 国精产品一区一区三区mba视频| 国产婷婷色一区二区三区| 另类综合日韩欧美亚洲| 国产日韩精品视频一区| 91片黄在线观看| 麻豆精品在线观看| 国产精品国产成人国产三级| av在线不卡观看免费观看| 午夜精品爽啪视频| 亚洲国产精品黑人久久久| 欧美日韩三级一区| 美女一区二区视频| 亚洲欧美综合色| 日韩一区二区三区在线视频| 成人中文字幕合集| 亚洲福利国产精品| 欧美一区二区三区色| 国产成人自拍高清视频在线免费播放| 亚洲伦理在线精品| 久久久国产午夜精品| 欧美私人免费视频| 亚洲精品视频在线观看免费| 久久在线免费观看| 欧美日韩在线播| 国产宾馆实践打屁股91| 天天色天天操综合| 久久一区二区视频| 欧美日韩精品欧美日韩精品一综合| 国产一区二区免费视频| 五月激情综合色| 国产欧美精品国产国产专区| 在线观看日韩高清av| 成人性生交大片| 色偷偷成人一区二区三区91| 97精品国产97久久久久久久久久久久| 制服丝袜亚洲播放| 成人app网站| 九九精品一区二区| 午夜在线成人av| 丁香六月久久综合狠狠色| 2021久久国产精品不只是精品| 日本高清视频一区二区| 极品美女销魂一区二区三区免费| 国产精品高潮呻吟| 色综合中文综合网| 日韩精品一区在线观看| 欧美影院精品一区| 91原创在线视频| 日韩激情中文字幕| 亚洲欧洲国产日本综合| 久久久精品中文字幕麻豆发布| 日韩亚洲欧美一区| 国产九色sp调教91| 偷拍一区二区三区| 欧美专区日韩专区|